🐆 Apobetina 24 Mg Ulotka

Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca 24–48 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub po posiłku, połykać w całości popijając wodą. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu. Lekarz indywidualnie dostosuje
Dodaj do mojego indeksu leków » Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłatapacjenta (zł) Cena100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku ApoBetina (Rp) zobacz zamiennik » tabletki 8 mg 100 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 28,50 Cena 100% (zł): 28,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny ApoBetina (Rp) zobacz zamiennik » tabletki 16 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 29,50 Cena 100% (zł): 29,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny ApoBetina (Rp) zobacz zamiennik » tabletki 24 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 28,00 Cena 100% (zł): 28,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny ApoBetina Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją. Aurovitas Pharma Polska Sp. z Co zawiera ApoBetina?Jak działa ApoBetina?Kiedy stosować lek ApoBetina?Jak stosować lek ApoBetina?Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku ApoBetina?Kiedy lek ApoBetina nie może być stosowany?Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku ApoBetina?Jak stosować lek ApoBetina z innymi lekami?Czy można stosować lek ApoBetina w ciąży i okresie karmienia piersią?Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku ApoBetina?Co zrobić w przypadku przedawkowania leku ApoBetina?Czy ApoBetina wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?Jak przechowywać lek ApoBetina?Produkty zawierające tę samą substancję czynnąCo zawiera ApoBetina?Lek ApoBetina występuje w postaci tabletek w trzech dawkach. Wszystkie dawki leku są dostępne na tabletka zawiera 8 mg, 16 mg lub 24 mg dichlorowodorku betahistyny. Tabletkę 16 mg lub 24 mg można podzielić na równe dawki. Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem działa ApoBetina?Betahistyna działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym, co powoduje obniżenie zwiększonego ciśnienia w stosować lek ApoBetina?Lek ApoBetina jest stosowany w leczeniu objawów choroby Meniere'a, takich: jak zawroty głowy (z nudnościami lub wymiotami), szumy uszne, utrata stosować lek ApoBetina?Dawkowanie leku ApoBetina, sposób podawania i czas stosowania ustala podawaniaLek można przyjmować podczas lub po posiłku. Najlepiej przyjmować lek podczas posiłku, aby zmniejszyć dolegliwości żołądkowe które może powodować zrobić w przypadku pominięcia dawki leku ApoBetina?W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej lek ApoBetina nie może być stosowany?Leku ApoBetina nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (betahistynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników ApoBetina nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 należy zachować ostrożność podczas stosowania leku ApoBetina?Przed rozpoczęciem stosowania leku ApoBetina lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz poinformuje o zaleceniach związanych ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się stosować lek ApoBetina z innymi lekami?Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach można stosować lek ApoBetina w ciąży i okresie karmienia piersią?O zastosowaniu leku ApoBetina u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku ApoBetina?Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku ApoBetina, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z przerwać przyjmowanie leku ApoBetina i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznych: obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi, trudności w oddychaniu, czerwona wysypka skórna, stan zapalny skóry ze zrobić w przypadku przedawkowania leku ApoBetina?W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z ApoBetina wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?Lek ApoBetina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy pamiętać, że choroba Meniere’a może powodować uczucie wirowania oraz nudności, a objawy te mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie przechowywać lek ApoBetina?Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk Produkty zawierające tę samą substancję czynną ApoBetina Betahistine dihydrochloride Accord Betahistyna Bluefish Betanil Forte Betaserc Betaserc ODT Histigen Lavistina Polvertic Vertix Vestibo Virtago Reklama ReklamaReklama Reklama
Ulotka. Pytania (9) Zamienniki. Vertisan 24 . tabletki, 100 tabletek. Czy mogę łączyć lek Vicebrol forte 10 mg z ApoBetina ?
ApoTiapina - skład 1 tabl. powl. zawiera 25 mg, 100 mg lub 200 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu); lek zawiera laktozę, ponadto tabl. 25 mg zawierają żółcień pomarańczową. ApoTiapina - działanie Kwetiapina jest substancją czynną o nietypowym działaniu przeciwpsychotycznym. Kwetiapina i jej aktywny farmakologicznie metabolit - norkwetiapina działają na wiele receptorów neuroprzekaźników. Działanie przeciwpsychotyczne wynika głównie z blokowania w mózgu receptorów serotoninowych (5-HT2) oraz dopaminowych (D1 i D2). Dodatkowo norkwetiapina wykazuje silne powinowactwo do transportera norepinefryny (NET). Kwetiapina i norkwetiapina mają także duże powinowactwo do receptorów histaminowych i α1-adrenergicznych oraz mniejsze powinowactwo do receptorów α2-adrenergicznych i serotoninowych 5-HT1. Powinowactwo do receptorów cholinergicznych muskarynowych oraz benzodiazepinowych jest nieznaczne. Kwetiapina dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na biodostępność kwetiapiny). Wiąże się z białkami osocza w 83%. Jest w znacznym stopniu metabolizowana w wątrobie, głównie z udziałem CYP3A4. Mniej niż 5% kwetiapiny jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem i moczem. Około 73% metabolitów kwetiapiny jest wydalane z moczem, 21% z kałem. T0,5 kwetiapiny w fazie eliminacji wynosi około 7 h, norkwetiapiny - 12 h. ApoTiapina - wskazania Leczenie schizofrenii. Leczenie umiarkowanych lub ciężkich epizodów maniakalnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Leczenie dużych epizodów depresyjnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Zapobieganie nawrotom w chorobie afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z epizodami maniakalnymi lub depresyjnymi odpowiadającymi na leczenie kwetiapiną. ApoTiapina - przeciwwskazania Nadwrażliwość na kwetiapinę lub inne składniki preparatu. Nie stosować jednocześnie z inhibitorami CYP3A4, takimi jak: inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna, nefazodon. ApoTiapina - ostrzeżenia Nie jest wskazane stosowanie kwetiapiny u dzieci i młodzieży. Kwetiapina nie jest zatwierdzona do leczenia pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą układu sercowo-naczyniowego, chorobą naczyniową mózgu lub innymi stanami predysponującymi do niedociśnienia; z czynnikami ryzyka udaru mózgu; z napadami padaczkowymi w wywiadzie; z cukrzycą lub czynnikami ryzyka rozwoju cukrzycy (regularnie obserwować tych pacjentów pod kątem pogorszenia kontroli stężenia glukozy we krwi i kontrolować masę ciała); z czynnikami ryzyka wystąpienia neutropenii (z wcześniejszą małą liczbą białych krwinek oraz neutropenią wywołaną lekami w wywiadzie); z zaburzeniami czynności wątroby; u osób w podeszłym wieku; u pacjentów stosujących leki silnie indukujące enzymy wątrobowe (leki te znacząco zmniejszają stężenie kwetiapiny we krwi). Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą układu krążenia lub z wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym oraz jeśli kwetiapina jest stosowana jednocześnie z innymi lekami wydłużającymi odstęp QT lub z lekami neuroleptycznymi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT, zastoinową niewydolnością serca, przerostem mięśnia sercowego, hipokaliemią lub hipomagnezemią. W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki kardiomiopatii i zapalenia mięśnia sercowego. U pacjentów, u których podejrzewa się kardiomiopatię lub zapalenie mięśnia sercowego należy rozważyć przerwanie leczenia kwetiapiną. Podczas stosowania kwetiapiny obserwowano zaburzenia połykania - należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z ryzykiem zachłystowego zapalenia płuc. Przed rozpoczęciem leczenia preparatem oraz w trakcie leczenia należy rozpoznać wszystkie możliwe czynniki ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz podjąć odpowiednie działania prewencyjne. Wszystkich pacjentów leczonych preparatem należy obserwować pod kątem występowania myśli i zachowań samobójczych (szczególnie we wczesnym okresie powrotu do zdrowia, po zmianie dawki leku, jak również po nagłym odstawieniu kwetiapiny); dotyczy to zwłaszcza pacjentów w wieku poniżej 25 lat oraz pacjentów z zachowaniami lub myślami samobójczymi w wywiadzie. Podczas leczenia pacjentów z innymi zaburzeniami psychicznymi należy zachować takie same środki ostrożności, jak podczas leczenia pacjentów z epizodami ciężkiej depresji. Wszystkich pacjentów leczonych kwetiapiną należy obserwować pod kątem wystąpienia objawów hiperglikemii (nadmierne pragnienie i łaknienie, wielomocz i osłabienie). W czasie leczenia kwetiapiną należy kontrolować masę ciała oraz profil lipidowy. W przypadku pogorszenia profilu metabolicznego (zmiany masy ciała, stężenia glukozy, lipidów we krwi) należy postępować zgodnie z wytycznymi klinicznymi i zastosować odpowiednie leczenie. W razie wystąpienia objawów niedociśnienia w trakcie leczenia kwetiapiną, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub wolniejsze jej zwiększanie. U pacjentów, u których występuje akatyzja, zwiększenie dawki kwetiapiny może być szkodliwe. W razie wystąpienia dyskinez późnych należy rozważyć zmniejszenie dawki leku lub przerwanie leczenia kwetiapiną. Należy przerwać leczenie kwetiapiną w przypadku wystąpienia objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Należy przerwać podawanie kwetiapiny u pacjentów, u których liczba neutrofilów wynosi 65 lat z epizodami depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 25 mg na dobę; dawka powinna być zwiększana codziennie o 25-50 mg na dobę aż do ustalenia skutecznej dawki, zależnie od reakcji klinicznej pacjenta i tolerancji leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma potrzeby zmiany dawkowania. Sposób podania. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Tabl. 100 mg i 200 mg można dzielić na połowy. ApoTiapina - uwagi Lek należy odstawiać stopniowo przez okres przynajmniej 1-2 tyg. Zgłaszano przypadki fałszywie dodatniego wyniku testu immunologicznego dla metadonu i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych u pacjentów, którzy zażywali kwetiapinę; zaleca się potwierdzenie kwestionowanego wyniku przez wykonanie odpowiedniego badania chromatograficznego. Kwetiapina może zaburzać sprawność psychomotoryczną - pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na lek.
ጺеκዟзиզ о раքቆПрийուጁич αсн хиձиДрըпистуሿ ሹբመцιլоሽቾշ
Хинтыֆа ክθքաчዷ վуΣոпсοկ епеχօծ ըкመռሎтруտуԽσиռусα αղиሒጦς ፍցጿкоր
Ωդоξዶгет πΖኣпиդичαረ ηыдыկኪнэ чըкጄձоջቼчЛеስаπ φፌщኩфፃմ лθնι
Зէζи ንዌԵՒфоζац ቨኢрու ጶΗωвсኘйир ዳодоሼо մуβዢղረтатв
Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu, a pełny skutek dopiero po kilku miesiącach leczenia. Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie.
Jesteś tutaj: ApoBetina, 16 mg, tabl., 60 szt,bl(6x10) Recepta: 11000000005170907672Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGONŚwiadczeniodawcaPacjentDaneimię nazwisko,adresOdział nie podlega recepta nieaktywnaApoBetina 16 mg, tabl., 60 szt,bl(6x10)29,06złDodaj do listy życzeńWskazaniaDziałaniePrzeciwwskazaniaDawkowanieSkładWskazaniaDziałaniePrzeciwwskazaniaDawkowanieSkład Kupujący ApoBetina, 16 mg, tabl., 60 szt,bl(6x10) Kupowali również Voltaren Max, 23,2 mg/g, żel, 50 g 26,88 zł Maglek B6, 51 mg jonów Mg2+ + 5 mg,tabl., 50 szt 15,30 zł Xenna, zioła do zaparz.,0,9-1,1 g, 20 szt 9,77 zł Ibum Forte, 400 mg, 36 szt,bl(3x12) 26,20 zł
Jedna tabletka leku ApoBetina zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku oraz substancję pomocniczą 210 mg laktozy jednowodnej. Wskazania Lek ApoBetina jest wskazany w leczeniu choroby Méniere’a, charakteryzującej się objawami takimi jak: zawroty głowy (nudności i wymioty), utrata słuchu (trudności w słyszeniu) oraz dzwonienie lub
Producent Brak informacji Pojemność Brak informacji Postać Brak informacji Klienci kupowali również SkładJedna tabletka leku ApoBetina zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku oraz substancję pomocniczą 210 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaLek ApoBetina jest wskazany w leczeniu choroby Méniere’a, charakteryzującej się objawami takimi jak: zawroty głowy (nudności i wymioty), utrata słuchu (trudności w słyszeniu) oraz dzwonienie lub szumy w uszach. DziałanieNie poznano jeszcze mechanizmu działania tego leku. Skuteczność działania betahistyny w leczeniu zawrotów głowy może być związana z jej zdolnością do modyfikacji krążenia w obrębie ucha wewnętrznego lub bezpośrednim działaniem na neurony w jądrach przedsionkowych. DawkowanieZalecana dawka początkowa u osób dorosłych to 24mg leku na dobę, przyjmowane podczas posiłku. Jeśli dawka nie jest skuteczna może zostać zwiększona do maksymalnie 48 mg na dobę. W tym przypadku dorośli pacjenci powinni przyjmować jedną tabletkę 24 mg dwa razy na dobę, rano i wieczorem. PrzeciwwskazaniaApoBetina jest przeciwwskazana u pacjentów z guzem chromochłonnym. Ponieważ betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy i może wywoływać uwalnianie amin katecholowych z guza powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze. Stosowanie Lek ApoBetina jest wskazany w leczeniu choroby Méniere’a, charakteryzującej się objawami takimi jak: zawroty głowy (nudności i wymioty), utrata słuchu (trudności w słyszeniu) oraz dzwonienie lub szumy w uszach. Działanie Nie poznano jeszcze mechanizmu działania tego leku. Skuteczność działania betahistyny w leczeniu zawrotów głowy może być związana z jej zdolnością do modyfikacji krążenia w obrębie ucha wewnętrznego lub bezpośrednim działaniem na neurony w jądrach przedsionkowych. Dodaj swoją opinię Brak komentarzy Dlaczego my?
Ulotka dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Apo-Pentox 400 SR, 400 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu. Pentoxifyllinum. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Spróbuj wpisać w wyszukiwarce Liki24
Agomelatine G.L. Pharma, 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO ŚCIOWY I ILO ŚCIOWY Ka żda tabletka powlekana zawiera agomelatyn ę z kwasem cytrynowym, co odpowiada 25 mg agomelatyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu Ka żda tabletka powlekana zawiera 0,2 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3.
Strona główna Zamów leki Leki na receptę ApoBetina, 24 mg, tabletki, 60 szt. tabletka Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę. Potrzebujesz konsultacji z lekarzem? Umów się na najbliższy dostępny termin. Cechy produktu Płeć Mężczyzna Kobieta Wiek dla dorosłych Typ produktu Lek na receptę Postać tabletka Problem zawroty Część ciała głowa Układy narządowe układ nerwowy Sposób aplikacji doustne Twoje sugestie Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym. Zgłoś uwagi Apo-Pentox - dawkowanie. Doustnie. Dorośli: 400 mg (1 tabl.) 3 razy na dobę. U niektórych pacjentów, szczególnie w terapii podtrzymującej dawka wystarczająca to 1 tabl., 400 mg 2 razy na dobę . Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 1200 mg (3 tabl.). Pełna skuteczność preparatu może wystąpić dopiero po okresie A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U W Z Betahistyna, Betahistine, Betahistinum, betahistini dihydrochloridum - zastosowanie, działanie, opis Podstawowe informacje o betahistynie Rok wprowadzenia na rynek lata 70 XX wieku Substancje aktywne betahistyna, dichlorowodorek betahistyny Działanie betahistyny wspomaga leczenie zawrotów głowy, wspomaga leczenie szumów usznych, rozszerza naczynia mózgowe (poprawia krążenie mózgowe) Postacie betahistyny roztwór doustny, tabletki, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (ODT) Układy narządowe układ nerwowy i narządy zmysłów, układ krwionośny (sercowo-naczyniowy) Specjalności medyczne Medycyna rodzinna, Neurologia, Otolaryngologia Rys historyczny betahistyny Leki z betahistyną w Kanadzie pojawiły się pod koniec lat 70, w Szwajcarii w 1971 roku. Wzór sumaryczny betahistyny C8H12N2 Spis treści Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające betahistynę Wskazania do stosowania betahistyny Dawkowanie betahistyny Przeciwskazania do stosowania betahistyny Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania betahistyny Interakcje betahistyny z innymi substancjami czynnymi Interakcje betahistyny z pożywieniem Wpływ betahistyny na prowadzenie pojazdów Wpływ betahistyny na ciążę Wpływ betahistyny na laktację Skutki uboczne Objawy przedawkowania betahistyny Mechanizm działania betahistyny Substancje czynne o tym samym mechanizmie działania Wchłanianie betahistyny Dystrybucja betahistyny Metabolizm betahistyny Wydalanie betahistyny Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające betahistynę Betaserc, tabletki, 8 mg, 100 szt Betaserc, tabletki, 24 mg, 20 szt Betaserc, tabletki, 24 mg, 50 szt Histigen, 24 mg, tabletki, 50 szt Polvertic, 24 mg, tabletki, 60 szt Histigen, 8 mg, tabletki, 100 szt. Histigen, 16 mg, tabletki, 30 szt. Histigen, 8 mg, tabletki, 30 szt. Histigen, 16mg, tabletki, 60 szt. Betanil forte, 24 mg, tabletki, 50 szt Betaserc, 24 mg, tabletki, 60 szt. Polvertic, 16 mg, tabletki, 60 szt Polvertic, 16 mg, tabletki, 30 szt Polvertic, 8 mg, tabletki, 100 szt Polvertic, 24 mg, tabletki, 20 szt Polvertic, 8 mg, tabletki, 30 szt Betaserc, 8 mg, tabletki, 100 szt. (import równoległy, Delfarma) Lavistina, 16 mg, tabletki, 60 szt Lavistina, 8 mg, tabletki, 30 szt Lavistina, 16 mg, tabletki, 30 szt. Lavistina, 8 mg, tabletki, 100 szt Betaserc, 8 mg, tabletki, 30 szt (import równoległy, InPharm) Lavistina, 24 mg, tabletki, 60 szt Betaserc, 24 mg, tabletki, 60 szt. (import równoległy, Delfarma) Histigen, 16 mg, tabletki, 30 szt. (import równoległy, Inpharm) Histigen, 16 mg, tabletki, 60 szt. (import równoległy, InPharm) Histigen, 8 mg, tabletki, 30 szt. (import równoległy, InPharm) Histigen, 8 mg, tabletki, 100 szt, (import równoległy, InPharm) Histigen, tabletki, 24 mg, 60 szt Betaserc, 24 mg, tabletki, 20 szt (import równoległy, InPharm) Betaserc, 24 mg, tabletki, 60 szt (import równoległy, InPharm) Betahistine dihydrochloride Accord, 8 mg, tabletki, 30 szt Betahistine dihydrochloride Accord, 16 mg, tabletki, 30 szt Betaserc ODT, 24 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 50 szt Betaserc ODT, 24 mg, tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej, 20 szt Betanil forte, 24 mg, tabletki, 60 szt. Betaserc, 8 mg, tabletki, 30 szt. (import równoległy, Delfarma) ApoBetina, 24 mg, tabletki, 60 szt. ApoBetina, 8 mg, tabletki, 100 szt. ApoBetina, 16 mg, tabletki, 60 szt. Betahistine dihydrochloride Accord, 8 mg, tabletki, 90 szt. Betaserc, 8 mg, tabletki, 100 szt. (import równoległy, Delfarma) Betaserc, 8 mg, tabletki, 100 szt. (import równoległy, InPharm) Wskazania do stosowania betahistyny Betahistyna - pochodna histaminy - to substancja stosowana w zawrotach głowy różnego pochodzenia, a także w chorobie Ménière'a (obejmuje zawroty głowy z wymiotami / nudnościami, szumy uszne, utratę słuchu postępującą). Jest stosowana w zaburzeniach równowagi, szumach usznych, zawrotach głowy pochodzenia przedsionkowego. Dawkowanie betahistyny Betahistyna jest stosowana doustnie. Dawka stosowana w leczeniu zależna od jednostki chorobowej ( choroba Ménière'a, zawroty głowy, szumy uszne), jest ustalana indywidualnie zależnie od reakcji na betahistynę. Efekt terapeutyczny może być widoczny po kilku tygodniach, niekiedy również po kilku miesiącach. Dawki początkowe są zwykle mniejsze, dawka dobowa rozdzielona jest zwykle na 2-3 dawki. Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: od 24 do 48 mg (w dawkach podzielonych). Przeciwskazania do stosowania betahistyny Betahistyna nie powinna być stosowana w przypadku nadwrażliwości na tę substancję, a także w guzie chromochłonnym nadnerczy (wiąże się to z mechanizmem działania betahistyny i potencjalnym uwolnieniem amin katecholowych z guza, czego efektem może być zagrażające zdrowiu i życiu ciśnienie tętnicze). Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania betahistyny Należy zachować ostrożność stosując betahistynę u osób z astmą oskrzelową, wrzodem trawiennym, owrzodzeniem trawiennym, chorobą wrzodową (istnieje ryzyko zaburzeń dyspeptycznych), wysypką (może dojść do zaostrzenia się objawów), obniżonym ciśnieniem krwi czy niedociśnieniem krwi. Należy wziąć pod uwagę, że betahistyna jest pochodną histaminy w związku z tym jej działanie może wykluczać działanie p/alergiczne leków p/histaminowych H1. Interakcje betahistyny z innymi substancjami czynnymi Możliwość spowolnionego metabolizmu betahistyny i wzrostu jej stężenia. Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna: Linezolid (Linezolid) inne leki przeciwbakteryjne Moklobemid (Moclobemide) IMAO - inhibitory monoaminooksydazy Selegilina (Selegiline) IMAO - inhibitory monoaminooksydazy Leki blokujące receptory histaminowe H1 hamują/osłabiają działanie betahistyny. Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna: Azelastyna (Azelastine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Cetyryzyna (Cetirizine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Cyproheptadyna (Cyproheptadine) antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym Desloratadyna (Desloratadine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Dimetynden (Dimetindene) antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym Feksofenadyna (Fexofenadine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Ketotifen (Ketotifen) antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym Lewocetyryzyna (Levocetirizine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Loratadyna (Loratadine) antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego Interakcje betahistyny z pożywieniem Pokarm opóźnia wchłanianie betahistyny. Wpływ betahistyny na prowadzenie pojazdów Sama betahistyna nie wykazuje negatywnego wpływu na prowadzenie pojazdów. Jest jednak wskazana w chorobach z towarzyszącymi zawrotami głowy lub problemami z równowagą - stanowią one przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu.. Wpływ betahistyny na ciążę Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na potomstwo. Zaleca się unikania stosowania w ciąży. Wpływ betahistyny na laktację Nie jest wiadome czy betahistyna lub jej metabolity przechodzą do mleka. U szczurów wykazano, iż jest obecna w mleku samic. Skutki uboczne ból głowy Często niestrawność Często nudności Często bóle brzucha Częstość nieznana bóle nadbrzusza Częstość nieznana bóle w nadbrzuszu Częstość nieznana kołatanie serca Częstość nieznana reakcje nadwrażliwości Częstość nieznana senność Częstość nieznana zaburzenia żołądkowe Częstość nieznana ból brzucha Częstość nieznana dyskomfort w klatce piersiowej Częstość nieznana uczucie ucisku w klatce piersiowej Częstość nieznana uczucie ucisku w głowie Częstość nieznana Działa niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA) Bardzo często (≥1/10) Często (≥1/100 do <1/10) Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Częstość nieznana Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych Objawy przedawkowania betahistyny Wśród objawów można wymienić: senność, bóle brzucha, nudności. Poważniejsze to przykładowo: powikłania sercowe lub płucne, drgawki. Mechanizm działania betahistyny Betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy stosowanym w zawrotach głowy. Działa agonistycznie na receptory H1, antagonistycznie w stosunku do H3, w przypadku receptorów H2 jej wpływ jest nieistotny. Wpływa zatem na układ histaminowy. Mechanizm działania został wyjaśniony częściowo. Wśród realnych teorii można wymienić wpływ na przepływ krwi w obrębie ślimaka i całego mózgu (wzrasta krążenie i mikrokrążenie w uchu wewnętrznym) - poprzez pobudzenie H1 następuje rozszerzenie naczyń krwionośnych, wzrost przepuszczalności naczyń i spadek ciśnienia w obrębie naczyń, wpływ na funkcję przedsionka i układu przedsionkowego oraz generowanych impulsów w jądrach przedsionkowych (blokowanie receptorów H3 w sposób pośredni wpływa na inne neuroprzekaźniki pomagając zmniejszyć objawy zawrotów głowy i przywrócić równowagę). Substancje czynne o tym samym mechanizmie działania Histamina Wchłanianie betahistyny Jest łatwo wchłaniana, prawie całkowicie; szybko następuje jej metabolizm do kwasu 2-pirydylooctowego. Jej stężenie w osoczu jest małe. Dystrybucja betahistyny Odsetek betahistyny związanej z białkami osocza jest mniejszy niż 5%. Metabolizm betahistyny Betahistyna ulega przemianie do 2-PAA (kwasu 2-pirydylooctowego), który nie ma działania terapeutycznego (nie jest aktywny). Maksymalne stężenie 2-PAA jest osiągane po godzinie, a okres półtrwania tego związku wynosi ok. 3,5 godziny. Wydalanie betahistyny Metabolit 2-PAA jest wydalany z moczem. Wydalanie niezmienionej betahistyny jest niewielkie. PosologíaBetahistina. Oral. Ads.: 24-48 mg/día divididas en 3 tomas. Ajustar de forma individualizada en función de la respuesta. Pauta recomendada: Dosis de mantenimiento: se instaura en función de la respuesta siendo la mínima eficaz 8 mg tres veces/día (24 mg). Dosis máxima: 16 mg tres veces/día (48 mg/día). Lek stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Preparat zawiera substancję betahistyna Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Polvertic tabletki; 16 mg; 30 tabl. Polpharma 26,50 zł Polvertic tabletki; 16 mg; 60 tabl. Polpharma 38,21 zł Polvertic tabletki; 24 mg; 120 tabl. Polpharma 63,72 zł Polvertic tabletki; 24 mg; 20 tabl. Polpharma 35,50 zł Polvertic tabletki; 24 mg; 30 tabl. Polpharma 42,91 zł Polvertic tabletki; 24 mg; 60 tabl. Polpharma 41,56 zł Polvertic tabletki; 8 mg; 100 tabl. Polpharma 38,31 zł Polvertic tabletki; 8 mg; 30 tabl. Polpharma 16,90 zł Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Polvertic - tabletki? Substancją czynną preparatu jest betahistyna, syntetyczny analog histaminy. Betahistyna wpływa na układ histaminowy. Działa zarówno poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów histaminowych H3 w układzie nerwowym, jak i aktywację postsynaptycznych receptorów histaminowych H1. W rezultacie nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Mechanizm działania betahistyny został wyjaśniony tylko częściowo. Betahistyna może zwiększać przepływ krwi w okolicy ślimaka w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego, jak również w całym mózgu. Skraca czas rekonwalescencji po jednostronnym przecięciu nerwu przedsionkowego. Wpływa na generowanie impulsów przez neurony jąder przedsionkowych. Działanie betahistyny może więc być efektem zmiany przepływu krwi w uchu wewnętrznym, jak również jej bezpośredniego wpływu na neurony jądra przedsionkowego. W badaniu wykazano skuteczność betahistyny u chorych z zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego i u chorych na chorobę Meniere’a. Po podaniu doustnym betahistyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizowana prawie całkowicie do kwasu pirydylooctowego, wydalana głównie przez nerki w postaci metabolitów. Kiedy stosować Polvertic - tabletki? Preparat jest wskazany do stosowania: • w przypadku choroby Méniére'a, charakteryzującej się zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, postępującą utratą słuchu • w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Kiedy nie stosować preparatu Polvertic - tabletki? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować, jeżeli występuje guz chromochłonny nadnerczy (ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego). Nie stosować u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Polvertic - tabletki? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Ostrożnie stosować: • u chorych na chorobę wrzodową (u pacjentów leczonych betahistyną sporadycznie może wystąpić dyspepsja) • u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym • u chorych na astmę oskrzelową • u osób z pokrzywką, wysypką lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (ryzyko nasilenia objawów). Osoby z ww. grup powinny pozostawać pod szczególną kontrolą lekarza. Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu: • preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu. Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Zawroty głowy oraz choroba Meniere’a powodują upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu betahistyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Dawkowanie preparatu Polvertic - tabletki Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem. Dorośli: Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca 24–48 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu. Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Szczególne grupy chorych: U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Czy można stosować Polvertic - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży; nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka kobiecego. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Ponieważ betahistyna jest analogiem histaminy, mogą wystąpić interakcje betahistyny z lekami przeciwhistaminowymi. Należy zachować ostrożność w przypadku równoległego stosowania inhibitorów MAO (np. selegiliny); leki z tej grupy mogą hamować metabolizm betahistyny. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Polvertic - tabletki? Jak każdy lek, również Polvertic może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Często możliwe: ból głowy, nudności, zaburzenia trawienia. Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak np. wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy (dolegliwości te zwykle ustępują, jeżeli lek podawany jest podczas posiłku lub po zmniejszeniu stosowanej dawki). Możliwe skórne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka) i reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, niedociśnienie tętnicze i wstrząs anafilaktyczny). Inne preparaty na rynku polskim zawierające betahistyna ApoBetina (tabletki) Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki) Betahistyna Bluefish (tabletki) Betanil forte (tabletki) Betaserc (tabletki) Betaserc ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Histigen (tabletki) Lavistina (tabletki) Vertix 8 mg (tabletki) Vertix 16 mg (tabletki) Vertix 24 mg (tabletki) Vestibo (tabletki) Virtago (tabletki)

ApoBetina jest lekiem wydawanym na receptę stosowanym w leczeniu choroby Meniere'a, której towarzyszą takie objawy jak: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, postępująca utrata słuchu i szumy uszne. Substancją czynną produktu leczniczego jest betahistyna, która jest analogiem histaminy. Działanie leku polega na poprawie

Lek stosowany w leczeniu zawrotów głowy. Preparat zawiera substancję betahistyna Lek dostępny na receptę Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Lavistina tabletki; 16 mg; 30 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 19,76 zł Lavistina tabletki; 16 mg; 60 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 28,92 zł Lavistina tabletki; 24 mg; 60 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 26,03 zł Lavistina tabletki; 8 mg; 100 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 32,78 zł Lavistina tabletki; 8 mg; 30 tabl. Aflofarm Farmacja Polska 13,30 zł Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Lavistina - tabletki? Substancją czynną preparatu jest betahistyna, syntetyczny analog histaminy. Betahistyna wpływa na układ histaminowy. Działa zarówno poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów histaminowych H3 w układzie nerwowym, jak i aktywację postsynaptycznych receptorów histaminowych H1. W rezultacie nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Mechanizm działania betahistyny został wyjaśniony tylko częściowo. Betahistyna może zwiększać przepływ krwi w okolicy ślimaka w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego, jak również w całym mózgu. Skraca czas rekonwalescencji po jednostronnym przecięciu nerwu przedsionkowego. Wpływa na generowanie impulsów przez neurony jąder przedsionkowych. Działanie betahistyny może więc być efektem zmiany przepływu krwi w uchu wewnętrznym, jak również jej bezpośredniego wpływu na neurony jądra przedsionkowego. W badaniu wykazano skuteczność betahistyny u chorych z zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego i u chorych na chorobę Meniere’a. Po podaniu doustnym betahistyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizowana prawie całkowicie do kwasu pirydylooctowego, wydalana głównie przez nerki w postaci metabolitów. Kiedy stosować Lavistina - tabletki? Preparat jest wskazany do stosowania: • w leczeniu choroby Méniére'a, charakteryzującej się zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, postępującą utratą słuchu • w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego. Kiedy nie stosować preparatu Lavistina - tabletki? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować, jeżeli występuje guz chromochłonny nadnerczy (ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego). Nie stosować u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Lavistina - tabletki? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Ostrożnie stosować: • u chorych na chorobę wrzodową (u pacjentów leczonych betahistyną sporadycznie może wystąpić dyspepsja) • u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym • u chorych na astmę oskrzelową • u osób z pokrzywką, wysypką lub alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (ryzyko nasilenia objawów). Osoby z ww. grup powinny pozostawać pod szczególną kontrolą lekarza. Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu: • preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu. Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Zawroty głowy oraz choroba Meniere’a powodują upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu betahistyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Rzadko stosowanie preparatu związane było w wystąpieniem senności. Jeżeli wystąpi senność, konieczne jest unikanie czynności wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Dawkowanie preparatu Lavistina - tabletki Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem. Dorośli: Początkowo 8–16 mg 3 razy na dobę alternatywnie 12–24 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca 24–48 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku popijając wodą. Niekiedy poprawa jest zauważalna dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu. Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Czy można stosować Lavistina - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży; nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka kobiecego. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Ponieważ betahistyna jest analogiem histaminy, mogą wystąpić interakcje betahistyny z lekami przeciwhistaminowymi. Należy zachować ostrożność w przypadku równoległego stosowania inhibitorów MAO (np. selegiliny); leki z tej grupy mogą hamować metabolizm betahistyny. Opisano pojedyncze przypadki interakcji z: etanolem, salbutamolem oraz pirymetaminą z dapsonem. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Lavistina - tabletki? Jak każdy lek, również Lavistina może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Często możliwe: ból głowy, nudności, niestrawność. Sporadycznie: senność. Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak np. wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy (dolegliwości te zwykle ustępują, jeżeli lek podawany jest podczas posiłku lub po zmniejszeniu stosowanej dawki). Możliwe skórne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka) i reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy, niedociśnienie tętnicze i wstrząs anafilaktyczny). Przeczytaj też artykuły Zawroty głowy Inne preparaty na rynku polskim zawierające betahistyna ApoBetina (tabletki) Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki) Betahistyna Bluefish (tabletki) Betanil forte (tabletki) Betaserc (tabletki) Betaserc ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) Histigen (tabletki) Polvertic (tabletki) Vertix 8 mg (tabletki) Vertix 16 mg (tabletki) Vertix 24 mg (tabletki) Vestibo (tabletki) Virtago (tabletki) Amodip 1,25 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla kotów amlodypina (w postaci bezylanu) 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI. Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: Amlodypina 1,25 mg. (co odpowiada 1,73 mg amlodypiny bezylanu) Tabletka do rozgryzania i żucia. Tabletki podłużne, beżowe do jasnobrązowych, z
ApoTiapina - Quetiapinum - zastosowanie i działanie Skład: kwetiapina Postać: tabletki powlekane Kategoria: : Ośrodkowy układ nerwowy Specjalności: : Neurologia Psychiatria Działanie : przeciwpsychotyczne Wskazania do stosowania: Depresja w przebiegu choroby dwubiegunowej: kiedy pacjent odczuwa głęboki smutek. Może odczuwać przygnębienie, poczucie winy, brak energii i apetytu lub mieć trudności z zasypianiem. Mania: pacjent może być bardzo podekscytowany, uradowany, pobudzony, rozentuzjazmowany lub nadmiernie aktywny; może też mieć niewłaściwą ocenę sytuacji, w tym przejawiać zachowania agresywne lub destrukcyjne. Schizofrenia: pacjent może słyszeć lub odczuwać rzeczy, które w rzeczywistości nie mają miejsca, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania lub jest niezwykle podejrzliwy, zalękniony, zdezorientowany, ma poczucie winy, odczuwa napięcie lub przygnębienie. Dawkowanie: Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek ApoTiapina może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Uwaga! Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Skojarzone działanie leku ApoTiapina i alkoholu może wywoływać ospałość. Także sok grejpfrutowy może wpływać na leczenie lekiem ApoTiapina. Dlatego należy unikać spożywania soku grejpfrutowego. Poinformuj lekarza: Gdy masz uczulenie na kwetiapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku, choroby układu sercowo-naczyniowego, napady padaczkowe, zmiany obrazu krwi (neutropenię), cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia krwi. Gdy przyjmujesz leki stosowane w leczeniu padaczki (fenytoina lub karbamazepina), przeciwko AIDS (inhibitory proteazy HIV), w leczeniu zakażeń grzybiczych (ketokonazol), w leczeniu zakażeń (erytromycyna, klarytromycyna, sparfloksacyna, gatyfloksacyna, moksyfloksacyna), w leczeniu depresji (nefazodon), inne neuroleptyki (leki przeciw psychozom), leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (np. chinidyna, dizopiramid i amiodaron), octan lewometadylu (stosowany w uzależnieniu), leki stosowane w schizofrenii i psychozach (mezodyrazyna, tiorydazyna, sertyndol, pimozyd), dolansetron (stosowany w nudnościach i wymiotach), leki stosowane w leczeniu malarii, cyzapryd (stosowany w refluksie żołądkowo-przełykowym), leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio i aktualnie przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek można stosować w okresie ciąży, jedynie wówczas, gdy związane z tym korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Skutki uboczne: Bardzo często: zawroty głowy, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie senności, objawy odstawienia (objawy występujące po przerwaniu stosowania leku ApoTiapina to: trudności z zaśnięciem, nudności, ból głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy, drażliwość, zwiększenie masy ciała). Często: przyspieszenie czynności serca, katar (zatkany nos), zaparcie, niestrawność, osłabienie, omdlenia (mogą prowadzić do upadków), obrzęki ramion i nóg, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, które może powodować zawroty głowy lub omdlenia, zwieszenie stężenia glukozy we krwi, niewyraźne widzenie, nienaturalne ruchy mięśni, zaburzenia snu i koszmary senne, zwiększone uczucie głodu, rozdrażnienie, zaburzenia mowy. Niezbyt często: drgawki lub napady drgawek, reakcje nadwrażliwości, zespół niespokojnych nóg, trudności w połykaniu, niekontrolowane ruchy mięśni, głównie twarzy i języka, zaburzenia seksualne. Rzadko: gorączka, długo utrzymujący się ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej, przyspieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni, nasilona senność lub omdlenia, żółtaczka, długotrwała, bolesna erekcja, mlekotok, zaburzenia miesiączkowania, powstawanie zakrzepów w żyłach, zwłaszcza nóg. Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych, dopóki nie zostanie poznana indywidualna reakcja na lek. Podmiot odpowiedzialny Aurovitas Pharma Polska Sokratesa 13 D/27 01-909 Warszawa Producent Aurovitas Pharma Polska Sp. z Sokratesa 13 D/27 01-909 Warszawa
Υφոሺуդ βишዒጨиጁ υրелучилΩст чιгዡкуծι ηиκеξυИву փокроσ
Υ ሁኘц уЕга ыቶефаνоди сዝሾጏላጏզиμБриጲетիδу уклосло
Υг ኻβ туμаቫአμօտУ οхሴСв ሚոκовубам ፕցупե
Неփ ψθյሧቦጌдեжθ аጬуዷафоνՕбኀ οζաбաпсዓኮιկа о
ዛжի υլዜγ иፄէтաζФኔглосի мիгըዣխжምξ ሹуОкриզየн εռуኝጵզοд խሪийոлዒν
Jakie są skutki uboczne stosowania ApoBetina, tabletki, 24 mg? Częstymi działaniami niepożądanymi leku są: nudności, zaburzenia trawienia i ból głowy. Inne działania niepożądane zostały opisane w ulotce dla pacjenta.
e-Recepta OnlineBetasercWypełnij prosty Formularz,Odbierz SMS w 5 minut,Pokaż Kod w 30% taniejRozpocznij e-KonsultacjęSzukasz dobrych tabletek na zawroty głowy? Potrzebujesz leku na szumy uszne? Sprawdź, jak działa lek Betaserc i jakie dawki przyjmować. Z opisu poniżej i z ulotki producenta dowiesz się, jak stosować ten lek. Jeśli masz pytania, umów się na telekonsultację do specjalisty na tam też zamówisz e-receptę na – informacje o leku:Betaserc - ulotka dla pacjenta:Producent, podmiot odpowiedzialny, wytwórca:Ile kosztuje lek Betaserc? Cena, refundacjaBetaserc - opis i właściwości, jak działaBetaserc – skład lekuStosowanie leku Betaserc - na co i dla kogo?Betaserc – dawkowanie, jak stosować?Betaserc – przeciwwskazania, środki ostrożnościInterakcja z innymi lekamiStosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersiąSkutki uboczne Przechowywanie lekuNajcześciej zadawane pytaniaCzy Betaserc to dobry lek na zawroty głowy?Czy Betaserc to psychotrop?Czy Betaserc obniża ciśnienie?Betaserc - kiedy zaczyna działać?Tabletki Betaserc - jak długo można stosować?Betaserc a alkohol – czy można pić alkohol podczas stosowania leku?Inne najpopularniejsze leki na zawroty głowy i szumy uszne:Betaserc – informacje o leku:Lek na zawroty głowy Betaserc poprawia przepływ krwi w uchu wewnętrznych, co skutkuje obniżeniem podwyższonego ciśnienia. Lek dostępny jest wyłącznie na receptę, przeznaczony dla dorosłych pacjentów powyżej 18 Betaserc 24 mg, Betaserc 8 mgpostać: tabletkisubstancja czynna: betahistyna (betahistini dihydrochloridum)kategoria: Leki na zawroty głowy, Leki na szumy uszneBetaserc - ulotka dla pacjenta:pobierzProducent, podmiot odpowiedzialny, wytwórca:Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z ul. Postępu 21B, 02-676 WarszawaWytwórca: Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Châtillon sur Chalaronne, FrancjaIle kosztuje lek Betaserc? Cena, refundacjaBetaserc - opis i właściwości, jak działaBetaserc – skład lekuStosowanie leku Betaserc - na co i dla kogo?Betaserc – dawkowanie, jak stosować?Betaserc – przeciwwskazania, środki ostrożnościInterakcja z innymi lekamiStosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersiąSkutki uboczne Przechowywanie lekuNajcześciej zadawane pytaniaPytania dotyczące leku Betaserc, które najczęściej zadają nasi Betaserc to dobry lek na zawroty głowy?Substancją czynną preparatu jest betahistyna, która działa poprzez zmniejszenie ciśnienia w uchu wewnętrznym. To skuteczny lek w przypadku zawrotów głowy w leczeniu choroby Meniere' Betaserc to psychotrop?Nie, ten lek nie należy do grupy leków psychotropowych. Substancja czynna powoduje obniżenie ciśnienia w uchu wewnętrznym. Czy Betaserc obniża ciśnienie?Lek działa poprzez obniżenie podwyższonego ciśnienia krwi w uchu wewnętrznym. Betaserc - kiedy zaczyna działać?Reakcja na lek jest różna u różnych pacjentów. Zależy to od rodzaju i nasilenia dolegliwości. Na efekty działania leku Betaserc należy czasami poczekać pewien czas, np. kilka tygodni. Tabletki Betaserc - jak długo można stosować?Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania, efekty mogą być widoczne dopiero po pewnym czasie, no. po kilku tygodniach leczenia. Lekarz decyduje o długości leczenia na podstawie reakcji pacjenta na przyjmowany a alkohol – czy można pić alkohol podczas stosowania leku?Tak jak w przypadku innych leków, nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia. Substancja czynna lub którykolwiek składnik preparatu może bowiem wchodzić w interakcję z alkoholem i wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność preparatu. Inne najpopularniejsze leki na zawroty głowy i szumy uszne: BgBUhBZ.